Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
 
04/11/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

Vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro

ANMAT pone a disposición la lista de titulares que han comenzado a presentar documentación para el registro de la vacuna para SARS-CoV-2.
Publicado el martes 03 de noviembre de 2020

Listado actualizado de titulares de productos que han comenzado a presentar la documentación necesaria para el registro de su vacuna para el SARS-CoV-2:

  • Astra Zéneca S.A., nombre AZD-1222
    Fecha de comienzo de presentación de documentación: 05 de octubre de 2020
  • HLB Pharma Group, nombre: SPUTNIK V
    Fecha de comienzo de presentación de documentación: 02 de noviembre de 2020

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/vacunas-para-sars-cov-2-con-documentacion-en-proceso-de-presentacion-para-su-registro

  

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
 
02/11/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

Retiro del mercado de un lote de los productos CARFLAX Y CARFLAX MET

Se trata de un retiro voluntario por parte de la empresa debido a un defecto en las etiquetas de trazabilidad.
Publicado el viernes 30 de octubre de 2020

La ANMAT informa a la población que la firma DR. LAZAR y CIA S.A.Q.e.I ha iniciado el retiro voluntario del mercado de los siguientes productos:

  • CARFLAX® (VILDAGLIPTINA 50 mg) - envase por 30 y 60 comprimidos Certificado N° 58.251 – Lote 2001 - Vencimiento 04/2022.
  • CARFLAX MET 50/850 y 50/1000 (VILDAGLIPINA – METFORMINA CLORHIDRATO 50 mg/850mg y 50 mg/1000 mg respectivamente) – envase por 30 y 60 comprimidos -Certificado N° 58.620 – Lote 2001 – Vencimiento 04/2022.

El producto es utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos.
La medida fue adoptada luego de que se detectara que las etiquetas de trazabilidad pierden legibilidad debido a un defecto en la tinta de impresión.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a la población que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-los-productos-carflax-y-carflax-met

Para la realización del cambio de Carflax®  envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

Para la realización del cambio de Carflax MET®  envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

 

Por el Dr. Luis Aguinaga

Vice Presidente 2do. de FAC

 

En la pandemia actual de COVID-19, la monitorización electrocardiográfica y los

servicios de monitorización de pacientes hospitalizados pueden ser necesarios,

pero se enfrentan a obstáculos potenciales de salas de telemetría limitadas,

contaminación de equipos e infección de personal de atención médica y tambien,

escasez de equipos de protección personal. En paralelo, hay una continua

responsabilidad de mantener la atención de pacientes con COVID-19 negativos,

afectados de arritmias. Estos desafíos, condujeron a la utilización inventiva y la

adaptación de las tecnologías de telemedicina existentes como opciones

alternativas.

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
 
27/10/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimado Colega: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

ANMAT recomienda no utilizar el “Alisado Brasilero- AdvancedSystem- uso profesional-salón- Keratinshock”

El producto es un alisante del cabello que no está inscripto ante la Administración.
Publicado el lunes 26 de octubre de 2020

La ANMAT recomienda a la población que se abstenga de utilizar el producto alisante del cabello rotulado como “Alisado Brasilero- AdvancedSystem- uso profesional-salón- Keratinshock”, por tratarse de un producto ilegítimo (no está inscripto ante la ANMAT) que además estaría relacionado con efectos nocivos para la salud.

De acuerdo con lo reportado por el Programa Provincial de Farmacovigilancia de Santa Fe, el uso de este producto habría sido el responsable de graves efectos adversos sobre la salud de un menor expuesto accidentalmente a los vapores generados durante su uso.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando las investigaciones del caso y ha iniciado las acciones pertinentes para la prohibición del uso y comercialización de este producto.

Por todo lo expuesto la ANMAT recomienda:

A profesionales de salones y peluquerías y a la población en general, que tengan en su poder el producto, se abstengan de utilizarlo.

  

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

 

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